El síndrome de Angelman causa retraso mental

El síndrome de Angelman causa retraso mental

Si su niño tiene problemas en el desarrollo de las habilidades lingüísticas y motoras, hay una pequeña posibilidad de que sea un portador del síndrome de Angelman El trastorno neurológico puede tener diferentes manifestaciones, según la gravedad del caso Dada su baja incidencia, el diagnóstico la enfermedad es difícil, lo que también afecta a la convivencia con ella

No hay un tratamiento específico para el síndrome de Down, pero es posible utilizar terapias de apoyo que ayudan a controlar los síntomas y mejorar el desarrollo del niño

Es importante que el diagnóstico se realiza tan pronto como sea posible, permitiendo así el seguimiento de un especialista para mejorar la calidad de vida de los pacientes

Entender lo que es el Síndrome de Angelman

El síndrome de Angelman y trastorno neurológico que causa retraso mental, alteraciones del comportamiento y ciertas características físicas tiene origen en la ausencia de una pequeña porción del cromosoma 15, que afecta a aproximadamente uno de cada quince mil niños

y bastante difícil de reconocer el síndrome en recién nacido o durante la infancia, ya que los síntomas no están bien definidos en este periodo

A medida que el síndrome de Angelman documento: Consenso para un criterio de diagnóstico, publicado en la revista American Journal of Medical Genetics en 1995, los primeros signos pueden ser percibidas por el retraso en el desarrollo en alrededor de 6 a 12 meses, por lo que es evidente entre 2:04 años

Los síntomas más comunes son el mismo retraso en el desarrollo, por lo general alteración grave de los trastornos del lenguaje y movimiento, como temblores en las extremidades

Los niños con síndrome de Angelman comportamiento exhibición definidas por las sonrisas y risas frecuentes, apariencia feliz, fácilmente excitables, con movimientos aleatorios de las manos, la hiperactividad y dificultad para mantener la atención

Otros síntomas que se presentan son los ataques de epilepsia, trastornos de succión y la deglución, problemas de alimentación durante el período infantil, boca grande con dientes separados, estrabismo, babeo (saliva que sale de la boca), hipersensibilidad al calor, trastornos del sueño y la atracción o la fascinación por el agua

Con las terapias de apoyo para el control de los síntomas presentados y proporcionar una mejor calidad de vida, el niño puede vivir con la enfermedad sin afectar su longevidad Como adulto, que presenta condiciones similares a las de la infancia La edad con síndrome pueden tener una mayor incidencia de problemas cardiorrespiratorios

tratamiento de soporte para el Síndrome de Angelman

El síndrome de Angelman no tiene cura, por lo que los tratamientos se realizan para mejorar el desarrollo del niño, ayudando a controlar los trastornos de la conducta, el lenguaje y el sueño, por ejemplo,

Más del 90% de los casos tienen ataques y convulsiones epilépticas, que se pueden controlar con medicamentos anticonvulsivos Hiperactividad y también es común en pacientes con el síndrome de Angelman de, e indicó que el cambio de las terapias de comportamiento para ayudar a reducir o eliminar el comportamiento socialmente indeseable

En general, no se desarrolla el lenguaje, incluso en los casos en que el niño tiene un alto nivel de comprensión de los pacientes de este síndrome son capaces de participar en actividades de grupo, tareas de todo y actividades de socialización y responsabilidades diarias, pero nunca se independizan

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