Enfermedad renal poliquística

Qué es

enfermedad del riñón poliquístico es una condición hereditaria en la que muchos quistes renales se forman en los riñones, aumentando su volumen

causas

La enfermedad renal poliquística (DRP) se transmite a través de los miembros de una familia (hereditaria), generalmente como un rasgo autosómico dominante Si uno de los padres es portador del gen, los niños tienen una probabilidad del 50% de desarrollar la enfermedad

DRP autosómica dominante se produce tanto en niños como en adultos, son mucho más comunes en adultos Los síntomas generalmente no aparecen hasta la mediana edad y afecta aproximadamente a 1 de cada 1.000 estadounidenses El número real puede ser aún mayor, debido a que algunas personas no tienen síntomas

También existe una forma autosómica recesiva de DRP Ella aparece en la infancia o en la adolescencia Esta forma es mucho menos común que DRP autosómica dominante, pero tiende a ser muy grave y que empeora rápidamente Puede causar pulmonar grave y enfermedad hepática, enfermedad renal en fase terminal, por lo general conduce a la muerte en la infancia o la adolescencia

Los individuos con DRP tienen muchos grupos de quistes renales no se sabe exactamente lo que provoca la formación de quistes

El DRP se asocia con las siguientes condiciones:

  • aneurisma aórtico
  • aneurisma cerebral
  • Quistes en el hígado, el páncreas y testículos
  • Los divertículos del colon

La mitad de los sujetos con DRP tiene quistes en el hígado Una historia familiar DRP aumenta el riesgo de desarrollar esta afección

exámenes

Un examen puede mostrar:

  • sensibilidad abdominal sobre el hígado
  • agrandamiento del hígado
  • soplos cardíacos u otros signos de insuficiencia aórtica o insuficiencia mitral
  • hipertensión
  • Los tumores en los riñones o en el abdomen

Las pruebas que se pueden realizar son:

  • angiografía cerebral
  • hemograma completo
  • El análisis de orina

Los individuos con antecedentes personales o familiares de DRP deben ser sometidos a pruebas para determinar si los dolores de cabeza son causados ​​por aneurismas cerebrales

enfermedad del riñón poliquístico y quistes en el hígado u otros órganos pueden ser detectados por medio de las siguientes pruebas:

  • La tomografía computarizada abdominal
  • RM abdominal
  • ecografía abdominal
  • Urografía (PIV)

Si varios miembros de su familia tienen DRP, las pruebas genéticas pueden realizarse para determinar si usted es portador del gen o no DRP

tratamiento

El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y prevenir las complicaciones pueden ser difíciles de controlar la hipertensión, pero su control es la parte más importante del tratamiento

El tratamiento puede incluir:

  • Medicamentos para la presión arterial
  • diuréticos
  • dieta baja en sal

Cualquier infección del tracto urinario debe ser tratada rápidamente con antibióticos

Puede que sea necesario drenar los quistes dolorosos, infección, sangrado, o que están causando un bloqueo general, hay muchos quistes, lo que hace que sea poco práctica para eliminar cada uno

La cirugía puede ser necesaria para extirpar uno o ambos riñones Los tratamientos para la enfermedad renal puede incluir diálisis o trasplante de riñón

prevención

Actualmente, no hay ningún tratamiento para prevenir la formación o aumento de los quistes

La búsqueda de ayuda médica

Consulte a un médico si

  • Los síntomas de DRP
  • Tienen antecedentes familiares de la enfermedad poliquística del riñón o de las condiciones de la misma y están planeando tener hijos (es posible que desee asesoramiento genético)
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