Madre rinde homenaje a la hija con el libro en el tratamiento para el lupus

Madre rinde homenaje a la hija con el libro en el tratamiento para el lupus

Lo que una madre sería capaz de hacer para ayudar a un niño Vivian Magalhaes dejó el miedo a un lado y estaba buscando alguna manera de salvar la vida de su hija con el lupus, y rinde homenaje a ella escribió un libro contando su historia de superación Vamos a llegar la!

De que se trate, Vivian entró en una especie de búsqueda sin fin sobre la enfermedad, y las preguntas aparentes que rodean la vida del periodista Cuanto más leía, más me parecía una sentencia, si no la muerte (que no está hecho para ser una posibilidad), al menos una vida marcada por las limitaciones, el dolor, muchos remedios y atención médica frecuente una vida que cualquier adulto podría pensar por sí mismos, y mucho menos un niño demasiado joven, hermosa, de nuevo ingreso la adolescencia, con toda una vida por delante

El tratamiento médico de Fernanda comenzó y el apoyo de amigos y familia fue fundamental para la recuperación Nada estudiante ha cambiado en su vida ese primer año, Fernanda viajó a Londres en compañía de compañeros de clase Ella no dejó de hacer absolutamente nada de lo que había previsto la universidad también participó en competiciones deportivas y se mantuvo un excelente estudiante, presidente de la clase, le dice a la madre orgullosa

Pero no todo fue color de rosa durante el tratamiento, algunas reacciones negativas dejó a la familia Alerta Los problemas más grandes que el lupus le traían eran el aumento de peso debido al uso de corticosteroides Tenía una pequeña pérdida de pelo y la cara era, además bien redondeado, ligeramente marcado por eritemia malar, pero se disfraza bien con el maquillaje ", recuerda

Cumplir con la trayectoria del modelo Thaisy Payo

prejuicio

De acuerdo con Vivian, su hija no sufrió ningún tipo de discriminación, pero confiesa que ha pasado por situaciones embarazosas prejuicio, esto resultó mi persona, vino de donde menos lo esperaba: los grupos lupus propios en Facebook, sólo las personas que estaba tratando de ayudar Muchos dijeron que el libro que escribí fue plagio, dice Vivian

El libro

En 2012, Vivian pensó en una fórmula en honor a su hija y para ayudar a otras personas con lupus a través de un libro fue entonces que surgió y lsquo; La doma del lobo y del rsquo; Yo pensé que tenía que escribir esta nuestra experiencia como un testimonio de lo que se le a través de Internet puede ser cierto para algunas personas, pero no es cierto para todas las personas Un libro con información sobre la enfermedad, sobre la estrategia para tratar con ella y, especialmente, en la posibilidad de una vida normal ", dice ella, que todavía está en fase de finalización

Fernanda en 2015

Como este Fernanda después de cinco años de tratamiento La respuesta es un emocionamente testimonio publicado en el libro, que cariñosamente le dio una vida más sana para la conclusión de este asunto Lee parte de extracto testimonio de Fernanda:

 Hoy en día, aunque todavía tomar remedios, tomo un super nutrición normal curso de la vida, el trabajo de algunos días de la semana en la tienda de mi primo, salir con mis amigos y, cuando se abre un bronceado, dame el privilegio de conseguir algunos minutinhos disfrutando de la luz solar mi enfermedad está prácticamente estabilizado, las consultas que se hicieron eran quincenales trimestrales Mis verdaderos amigos, aquellos que nunca se separaba de mí lo largo de esta historia, lo que tengo son siempre presente un novio y una familia maravillosa, y no podía sentirse más bendecido de haber dejado tan indemne de una enfermedad que, efectivamente, puede ser grave Alias, dos, debido a la meningitis y la enfermedad también muy peligroso que tienen la alegría como un regalo, y cada rincón veo un rayo de luz

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Y también se puede contar su historia de superación, envíanosla Se puede Proima aquí en vivo más sano Haga clic aquí para aprender cómo

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