Obtener información acerca de las causas del síndrome Berdon

Obtener información acerca de las causas del síndrome Berdon

El caso de la niña Sofía que generó revuelo en las redes sociales después de hacer campaña para un tratamiento en los Estados Unidos, advirtió a la población sobre la gravedad del síndrome Berdon la rara enfermedad implica una serie de defectos en el tubo digestivo

El problema fue descrito por primera vez en la comunidad médica en 1976. La enfermedad afecta a ambos sexos, pero las niñas son las causas más afectados pueden ser de origen genético u hormonal y, hasta ahora, no hay síntomas de curación tienden a aparecer pronto en la primera meses

Comprender el síndrome de Berdon

El síndrome de Berdon provoca insuficiencia intestinal, es decir, el niño portador es incapaz de alimentarse por vía oral o enteral (tubo que va conectado al intestino) Puesto que no hay contracción de los músculos, los intestinos y otros órganos gastrointestinales no funcionan, haciendo que la discapacidad orinar o defecar normalmente

Los primeros síntomas suelen incluir hinchazón en el abdomen, dificultad de defecación, vómitos, retención urinaria e inflamación del riñón El diagnóstico se hace a partir de los síntomas y la ecografía en algunos casos, la enfermedad se puede detectar incluso durante la gestación

La intervención quirúrgica y la única manera de mejorar la calidad de vida de la portadora síndrome Berdon trasplante o despejar el estómago y los intestinos son alternativas para mejorar los síntomas

Gran parte de los portadores del síndrome Berdon termina muriendo en el primer año de vida Las principales consecuencias fatales son la desnutrición, insuficiencia de múltiples órganos y la infección generalizada

campaña de Sofía

El caso de Sofía Goncalves de Lacerda, tan sólo un año y ocho meses, aviva el debate sobre el síndrome Berdon La campaña "Ayuda Sofía" movilizó a miles de personas en las redes sociales y se recoge R $ 2 millones para un tratamiento en los Estados Unidos

La conmoción del público y una batalla judicial que permitió a la familia podría obtener el gobierno brasileño se resistió a los gastos de viaje y el tratamiento

El bebé pasa trasplante multiplo de cinco órganos: estómago, hígado, páncreas, intestino delgado e intestino grueso Sin embargo, el niño no resisten un virus contraído después de la cirugía y murió después de un paro cardíaco en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en el Jackson Memorial hospital de Miami, EE.UU.

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En la actualidad, este tipo de atención no es esto disponible en el Sistema Único de Salud (SUS) Sin embargo, de acuerdo con el Nucleo de las enfermedades raras, que está prevista en el Plan Nacional de Atención Integral a las Enfermedades Raras, creado en 2014 por el Ministerio de Salud

Ha seguido el caso de Sofía Ja niña había oído hablar del síndrome de Berdon Deja tu comentario! Y mantener un ojo en los consejos de salud de la vida más sana

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